Costretta a pranzare da sola perché disabile, i genitori: "Vorremmo che non si sentisse diversa"
Camilla (nome di fantasia) non può pranzare in mensa con i compagni di classe perché a 11 anni è aff ...Visualizza altre
Due mamme per Beatrice, bimba con malattia rara: "L'abbiamo voluta tanto, ora siamo una famiglia"
Beatrice (nome di fantasia) è una bimba di tre anni affetta da una rara malattia genetica, la sindro ...Visualizza altre
Muore a 17 anni dopo una vacanza con gli amici: “Per i medici era una tonsillite”
Il dramma di Leah, 17 anni, morta nel giro di poche settimane dalla diagnosi di una rara malattia de ...Visualizza altre
La storia di Yuliya, affetta da una malattia rara, fuggita dalla guerra in Ucraina per salvarsi
Yuliya è una ragazza ucraina di 26 anni affetta da ipertensione arteriosa polmonare, una malattia ra ...Visualizza altre
Storie di chi vince dentro e fuori dal campo: storie di atleti con una malattia rara
Vincere è una bellissima emozione, ed è la giusta ricompensa per tutti gli impegni dentro e fuori da ...Visualizza altre
A Natale quest'anno dona una speranza a chi affronta una malattia genetica rara
"Non desidero altro che stare con la mia famiglia". Abbiamo fatto un esperimento e abbiamo chiesto a ...Visualizza altre
Adriano, Giorgia e gli altri malati di Huntington: "Non esiste una cura, ma anche questa è vita"
Da qualche anno, maggio è il mese internazionale dedicato alla consapevolezza sulla malattia di Hunt ...Visualizza altre
Napoli, il piccolo Davide sconfigge una malattia rara e corona il suo sogno insieme alla polizia
A Napoli gli agenti della Polizia riportano a casa con la volante il piccolo Davide, di 3 anni, ch ...Visualizza altre
Giorgia Meloni: Piccolo Davide sconfitta malattia corona sogno di indossare divisa. Emozionante!
A Napoli gli agenti della #Polizia riportano a casa con la volante il #piccoloDavide, di 3 anni, che ...Visualizza altre
Raffaele, nato con la sindrome di Treacher Collins: "Mi chiamano malformato di merda, ma io sorrido"
Nato con una rara malattia che provoca malformazioni al viso, oltre che problemi di udito e di respi ...Visualizza altre
Centri diurni chiusi, ragazzi disabili ancora in lockdown: "Maurizio è segregato in casa"
Maurizio ha 22 anni e soffre di sindrome Charge, una malattia genetica rara, che colpisce diverse pa ...Visualizza altre